Annesi Türk babası İsveç vatandaşı olan İsveç vatandaşı ‘Duchenne Muscular Distrofi’ (DMD) hastası 7 yaşındaki çocuk, İsveç hükümetinin ilacını karşılamaması nedeniyle Türk vatandaşlığına geçti.
Çocuğun ailesi , tedavi için gereken ilacı Türkiye’nin sağladığını öğrenince Türkiye’ye gelerek çocuklarına Türkiye Cumhuriyeti kimliği çıkardı. Böylelikle çocuğun ilacı Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından temin edildi ve tedavisine başlandı.
Haccettepe Üniversitesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Çocuk Nörolojisi Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, birçok ilacı Türkiye’de SGK’nın geri ödeme kapsamına aldığını ve Türkiye’nin bu konuda başarılı bir ülke olduğunu söyledi.
Annesinin Türk olması sayesinde çocuğun Türk vatandaşlığına geçebildiğini belirten Prof. Dr. Topaloğlu, İsveç’in zengin ve nüfusu az bir ülke olmasına rağmen bu ilacı karşılaşmadığını kaydetti.
Topaloğlu, bu hastalığın tedavisinde kullanılan ilacın pahalı olduğunu, 6-7 yaşındaki bir çocuk için ayda 20 bin avro maliyeti olduğunu belirterek, Türkiye’nin bunu karşılamasının çok güzel bir şey olduğunu ifade ederek, “Türkiye dünyada bu ilacı tanıyan 2’nci veya 3’üncü ülkeydi. İsveç zengin bir ülke, nüfusu da az ancak bu ilacı geçen haftaya kadar tanımıyordu. Bana İsveçli bir doktor arkadaşımdan telefon geldi; ‘Burada bir çocuk var, babası İsveçli, annesi Türk. Biz bu ilacı veremiyoruz, sen verebilir misin?’ Ben de ‘Türkiye Cumhuriyeti kimliği varsa veririz’ dedim. Aile Türkiye’ye geldi, bir ay içinde kimliği çıktı ve çocuk ilacı alıyor Türk vatandaşı olarak. Ama İsveçli olarak alamıyordu bu ilacı” dedi.
DMD, ALS, SMA, MS hastalıklarında ve kesin tedavisi bilinmeyen diğer hastalıklarda uygulanan tedavi ve bakım yöntemleri ile bu hastalıklara sahip kişiler ve yakınlarının yaşadıkları sorunların ve çözümlerinin belirlenmesi amacıyla kurulan Meclis Araştırması Komisyonu’nda konuşan Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, ‘Nöromusküler Hastalıklar ve Bu Hastalıklarda Gelişen Tedavi Yöntemleri’ başlıklı bir sunum yaptı.
Topaloğlu, bu tür hastalıklar ya da nadir görülen durumlarda piyasaya sürülen ilaçların bir faydası olduğunun tespit edilmesi halinde Türkiye’nin bu ilaçları hemen tanıdığını ve geri ödeme kapsamına aldığını belirtti.
Topaloğlu, zengin ülkelerde dahi bu tür hastalıkların ilaçlarının devlet tarafından karşılanmadığını veya belli bir yaşa kadar geri ödeme kapsamına alındığını ifade ederek birçok ülkede de bu ilaçların çok pahalı olduğunu kaydetti.